 (bovine))
一、基本信息名称Parathyroid Hormone (1–34) (bovine)简称bPTH (1–34)牛甲状旁腺激素 (1–34)三字母序列Ala-Val-Ser-Glu-Ile-Gln-Phe-Met-His-Asn-Leu-Gly-Lys-His-Leu-Ser-Ser-Met-Glu-Arg-Val-Glu-Trp-Leu-Arg-Lys-Lys-Leu-Gln-Asp-Val-His-Asn-Phe单字母序列AVSEIQFMHNLGKHLSSMERVERWLRKKLQDVHNF肽名称Parathyroid Hormone (1–34) (bovine)来源牛甲状旁腺激素天然 N 端活性核心片段对应成熟肽第 1–34 位长度34 个氨基酸34-mer类型线性天然功能多肽末端N‑末端游离氨基‑NH₂C‑末端游离羧基‑COOH无修饰结构特征含2 个 Met、1 个 Trp、2 个 Phe、2 个 His无 Cys无二硫键无错配风险典型两亲性 α‑螺旋构象包含完整的PTH 受体结合与激活结构域结构式二、精确理化性质可直接用于 COA / 质谱精确分子量4108.76 Da分子式C183H288N54O50S2理论等电点 pI9.9强碱性多肽pH 7.4 净电荷6紫外吸收含Trp、Phe280 nm 有强特征吸收溶解性易溶于水、稀醋酸、PBS、生理盐水稳定性含Met、Trp易氧化必须避光保存粉末−20 ℃ 避光干燥可稳定 ≥ 2 年溶液分装避光 −20 ℃避免反复冻融三、一级结构与功能分区1、N 端受体激活区1–19AVSEIQFMHNLGKHLSSM第 1 位Ala人源为 Ser是人与牛的关键差异位点第 8 位Met易氧化但对活性至关重要负责与 PTH 受体对接并启动下游信号决定 cAMP 激活效率与钙调节活性2、中部高亲和力结合区20–27ERVERWLRK富含碱性氨基酸Arg、LysTrp23为受体结合的核心疏水锚点是与 PTH1R 高亲和力结合的关键区域3、C 端构象稳定区28–34KLQDVHNF疏水残基与电荷残基交替排列维持 α‑螺旋结构完整性增强结合稳定性与信号持续性四、生理来源与背景来源牛甲状旁腺天然分泌的甲状旁腺激素 N 端片段是 PTH 分子中最小且保留完整生物学活性的片段与 hPTH (1–34) 高度同源仅少数残基差异但受体激活活性相当是历史最悠久、应用最广泛的 PTH 工具肽之一在早期 PTH 受体发现、信号通路研究中作为标准激动剂五、作用靶点与信号通路主要靶点PTH1R高亲和力、强效激动剂PTH2R成骨细胞、破骨细胞表面受体肾小管上皮细胞核心信号通路cAMP/PKA 信号通路主要激活通路PLC/IP3/Ca²⁺ 信号通路ERK1/2 增殖与分化通路骨代谢、钙磷转运、细胞存活相关通路六、核心生物学功能强效、特异性激活 PTH1R升高血钙浓度降低血磷维持钙磷稳态双向调控骨代谢促进骨形成与骨吸收促进肾小管对钙的重吸收抑制磷重吸收促进肾脏 1α‑羟化酶活化增强维生素 D 激活调节成骨细胞增殖、分化与矿化体外细胞水平表现出稳定、可重复的生物学活性七、科研与应用领域PTH 受体药理学、信号转导、结构‑功能关系研究钙磷代谢紊乱、甲状旁腺功能异常模型骨质疏松、骨代谢相关机制研究特立帕肽Teriparatide等 PTH 类药物的阳性对照肽体外细胞实验、动物模型、器官培养标准工具肽ELISA、质谱、SPR、受体结合实验标准品药物筛选PTH 受体激动剂 / 拮抗剂筛选模板
Parathyroid Hormone (1-34) (bovine)
发布时间：2026/7/12 0:28:16
一、基本信息名称Parathyroid Hormone (1–34) (bovine)简称bPTH (1–34)牛甲状旁腺激素 (1–34)三字母序列Ala-Val-Ser-Glu-Ile-Gln-Phe-Met-His-Asn-Leu-Gly-Lys-His-Leu-Ser-Ser-Met-Glu-Arg-Val-Glu-Trp-Leu-Arg-Lys-Lys-Leu-Gln-Asp-Val-His-Asn-Phe单字母序列AVSEIQFMHNLGKHLSSMERVERWLRKKLQDVHNF肽名称Parathyroid Hormone (1–34) (bovine)来源牛甲状旁腺激素天然 N 端活性核心片段对应成熟肽第 1–34 位长度34 个氨基酸34-mer类型线性天然功能多肽末端N‑末端游离氨基‑NH₂C‑末端游离羧基‑COOH无修饰结构特征含2 个 Met、1 个 Trp、2 个 Phe、2 个 His无 Cys无二硫键无错配风险典型两亲性 α‑螺旋构象包含完整的PTH 受体结合与激活结构域结构式二、精确理化性质可直接用于 COA / 质谱精确分子量4108.76 Da分子式C183H288N54O50S2理论等电点 pI9.9强碱性多肽pH 7.4 净电荷6紫外吸收含Trp、Phe280 nm 有强特征吸收溶解性易溶于水、稀醋酸、PBS、生理盐水稳定性含Met、Trp易氧化必须避光保存粉末−20 ℃ 避光干燥可稳定 ≥ 2 年溶液分装避光 −20 ℃避免反复冻融三、一级结构与功能分区1、N 端受体激活区1–19AVSEIQFMHNLGKHLSSM第 1 位Ala人源为 Ser是人与牛的关键差异位点第 8 位Met易氧化但对活性至关重要负责与 PTH 受体对接并启动下游信号决定 cAMP 激活效率与钙调节活性2、中部高亲和力结合区20–27ERVERWLRK富含碱性氨基酸Arg、LysTrp23为受体结合的核心疏水锚点是与 PTH1R 高亲和力结合的关键区域3、C 端构象稳定区28–34KLQDVHNF疏水残基与电荷残基交替排列维持 α‑螺旋结构完整性增强结合稳定性与信号持续性四、生理来源与背景来源牛甲状旁腺天然分泌的甲状旁腺激素 N 端片段是 PTH 分子中最小且保留完整生物学活性的片段与 hPTH (1–34) 高度同源仅少数残基差异但受体激活活性相当是历史最悠久、应用最广泛的 PTH 工具肽之一在早期 PTH 受体发现、信号通路研究中作为标准激动剂五、作用靶点与信号通路主要靶点PTH1R高亲和力、强效激动剂PTH2R成骨细胞、破骨细胞表面受体肾小管上皮细胞核心信号通路cAMP/PKA 信号通路主要激活通路PLC/IP3/Ca²⁺ 信号通路ERK1/2 增殖与分化通路骨代谢、钙磷转运、细胞存活相关通路六、核心生物学功能强效、特异性激活 PTH1R升高血钙浓度降低血磷维持钙磷稳态双向调控骨代谢促进骨形成与骨吸收促进肾小管对钙的重吸收抑制磷重吸收促进肾脏 1α‑羟化酶活化增强维生素 D 激活调节成骨细胞增殖、分化与矿化体外细胞水平表现出稳定、可重复的生物学活性七、科研与应用领域PTH 受体药理学、信号转导、结构‑功能关系研究钙磷代谢紊乱、甲状旁腺功能异常模型骨质疏松、骨代谢相关机制研究特立帕肽Teriparatide等 PTH 类药物的阳性对照肽体外细胞实验、动物模型、器官培养标准工具肽ELISA、质谱、SPR、受体结合实验标准品药物筛选PTH 受体激动剂 / 拮抗剂筛选模板
