芥菜遗传转化主要采用农杆菌介导法以下胚轴或子叶为外植体通过组织培养再生转基因植株转化效率可达较高水平常用于抗病和抗逆研究。主流方法下胚轴法暗培养7天芥菜下胚轴为外植体预培养后农杆菌侵染诱导愈伤组织抗性筛选再生获得阳性苗系。叶片/子叶法类似甘蓝型油菜预培养3–4天菌浓度D6000.5、共培养4天MS6-BA(2.0 mg/L)NAA(0.2 mg/L)分化基Kan 25 mg/L筛选。典型流程下胚轴法种子灭菌暗培养7天取下胚轴。农杆菌载目标基因载体侵染共培养诱导愈伤。抗性筛选、脱分化再生PCR鉴定目标基因整合与表达。关键优化预培养3–4天提升感菌性菌浓度0.5避免毒害PCR扩增目的带验证成功适用于功能基因分析。 芥菜遗传转化
芥菜遗传转化主要采用农杆菌介导法以下胚轴或子叶为外植体通过组织培养再生转基因植株转化效率可达较高水平常用于抗病和抗逆研究。主流方法下胚轴法暗培养7天芥菜下胚轴为外植体预培养后农杆菌侵染诱导愈伤组织抗性筛选再生获得阳性苗系。叶片/子叶法类似甘蓝型油菜预培养3–4天菌浓度D6000.5、共培养4天MS6-BA(2.0 mg/L)NAA(0.2 mg/L)分化基Kan 25 mg/L筛选。典型流程下胚轴法种子灭菌暗培养7天取下胚轴。农杆菌载目标基因载体侵染共培养诱导愈伤。抗性筛选、脱分化再生PCR鉴定目标基因整合与表达。关键优化预培养3–4天提升感菌性菌浓度0.5避免毒害PCR扩增目的带验证成功适用于功能基因分析。