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一、基本信息与分子属性名称Ovulation Neurohormone ofLymnaea stagnalis别名Lymnaea CDCH, CDCH-1, Snake Lymnaeidae Ovulation Neuropeptide来源种属静水椎实螺Lymnaea stagnalis淡水软体动物模式生物三字母序列Leu-Ser-Ile-Thr-Asn-Asp-Leu-Arg-Ala-Ile-Ala-Asp-Ser-Tyr-Leu-Tyr-Asp-Gln-His-Trp-Leu-Arg-Glu-Arg-Gln-Glu-Glu-Asn-Leu-Arg-Arg-Arg-Phe-Leu-Glu-Leu-NH₂单字母序列LSITNDLRAIADSYLYDQHWLRERQEEENLRRRFELE-NH₂全长37 个氨基酸37-mer化学类型线性神经肽C‑末端酰胺化C-terminal Amidation末端修饰N‑端为游离氨基-NH₂C‑端为酰胺化羧基-CONH₂分子量4533.10 Da分子式C200H316N62O59等电点 (pI)9.0强碱性多肽净电荷 (pH 7.4)4紫外吸收特征λmax ≈280 nm由 Trp、Tyr、Phe 贡献稳定性等级中等含 Trp易氧化酰胺化修饰提高稳定性结构式结构特征解析氨基酸组成特点芳香族氨基酸富集1 个 Trp、2 个 Tyr、1 个 Phe构成疏水核心与受体结合口袋。碱性氨基酸簇5 个 Arg 密集分布于 C 端是强碱性的来源。无半胱氨酸 (Cys-free)无二硫键结构为简单线性肽合成与复性难度极低。空间构象预测序列中富含 Leu、Ala、Arg倾向于形成两亲性 α‑螺旋构象。C 端的酰胺化有助于维持螺旋稳定性增强与细胞膜受体的亲和力。二、前体来源与生物合成编码基因该肽由Lyamp1基因或相关神经肽前体基因编码属于CDCH (Ca²⁺-Dependent Cell Adhesion Hormone) 家族。加工过程合成含信号肽的前体蛋白Prepropeptide。去除信号肽生成原肽Propeptide。经前体转化酶PCSK酶切释放出该 37 肽。关键修饰在肽酰甘氨酸 α‑酰胺化单氧合酶 (PAM) 作用下C 端 Gly 被转化为-NH₂这是其产生生物活性的必要条件。组织表达主要合成于大脑中央神经节 (Cerebral Ganglia)的成对大神经元Light Yellow Cells, LYCs。轴突投射至卵母细胞腺 (Oviducal/Gonadotropic gland)作为神经激素释放。三、生物学功能与生理机制作为软体动物生殖调控的核心神经激素其功能具有高度特异性。1. 核心生理作用诱导排卵 (Ovulation Induction)直接激活卵巢腺体触发卵母细胞从滤泡层释放。在繁殖周期中呈周期性高表达与产卵行为同步。调控产卵行为 (Spawning Behavior)不仅调控细胞水平还能启动复杂的运动程序促使螺完成产卵动作。组织重塑引起产卵器官如输卵管平滑肌收缩协助配子排出。2. 信号转导通路受体类型推测属于G 蛋白偶联受体 (GPCR)家族具体为类似Secretin/GLP 受体的 7 次跨膜受体。主要信号通路Gs 偶联激活腺苷酸环化酶 → 升高 cAMP → 激活 PKA 通路。Gq 偶联激活磷脂酶 C (PLC) → 升高 IP3 和 Ca²⁺ → 激活 PKC 通路。细胞效应刺激胞内钙波释放诱导基因表达变化最终导致生殖细胞成熟与释放。四、种属对比与进化保守性特征数值 / 描述全长37 aaN 端Leu-Ser-Ile-Thr-Asn-Asp-Leu-Arg-Ala-Ile-Ala-Asp-Ser-Tyr-Leu-Tyr-Asp-Gln-His-Trp-Leu-Arg-C 端Glu-Arg-Gln-Glu-Glu-Asn-Leu-Arg-Arg-Arg-Phe-Leu-Glu-Leu-NH₂关键残基Trp-21, Arg-24/30/31/32/33, Phe-34同源性仅在 Lymnaeidae 科椎实螺科物种中高度保守与其他软体动物如蜗牛同源性较低进化意义CDCH 家族神经肽被认为是无脊椎动物生殖神经肽的原始类型之一其结构揭示了神经肽在调控繁殖行为上的早期进化特化。五、科研应用领域详解该肽是无脊椎动物神经内分泌学研究的金标准工具肽。生殖神经生物学研究软体动物脑 - 性腺轴Brain-Gonad Axis的信号传递机制。解析排卵行为的神经环路调控。2.比较内分泌学作为脊椎动物 GnRH促性腺激素释放激素的无脊椎动物同源类似物模型用于研究生殖调控的进化。3.药物开发靶点针对其受体开发特异性拮抗剂 / 激动剂用于控制福寿螺等入侵物种的繁殖。4.细胞生物学模型用于研究 GPCR 信号转导及酰胺化修饰对肽激素活性的影响机制。
Ovulation Neurohormone of Lymnae Stagnalis (CDCH)
发布时间：2026/6/17 20:25:42
一、基本信息与分子属性名称Ovulation Neurohormone ofLymnaea stagnalis别名Lymnaea CDCH, CDCH-1, Snake Lymnaeidae Ovulation Neuropeptide来源种属静水椎实螺Lymnaea stagnalis淡水软体动物模式生物三字母序列Leu-Ser-Ile-Thr-Asn-Asp-Leu-Arg-Ala-Ile-Ala-Asp-Ser-Tyr-Leu-Tyr-Asp-Gln-His-Trp-Leu-Arg-Glu-Arg-Gln-Glu-Glu-Asn-Leu-Arg-Arg-Arg-Phe-Leu-Glu-Leu-NH₂单字母序列LSITNDLRAIADSYLYDQHWLRERQEEENLRRRFELE-NH₂全长37 个氨基酸37-mer化学类型线性神经肽C‑末端酰胺化C-terminal Amidation末端修饰N‑端为游离氨基-NH₂C‑端为酰胺化羧基-CONH₂分子量4533.10 Da分子式C200H316N62O59等电点 (pI)9.0强碱性多肽净电荷 (pH 7.4)4紫外吸收特征λmax ≈280 nm由 Trp、Tyr、Phe 贡献稳定性等级中等含 Trp易氧化酰胺化修饰提高稳定性结构式结构特征解析氨基酸组成特点芳香族氨基酸富集1 个 Trp、2 个 Tyr、1 个 Phe构成疏水核心与受体结合口袋。碱性氨基酸簇5 个 Arg 密集分布于 C 端是强碱性的来源。无半胱氨酸 (Cys-free)无二硫键结构为简单线性肽合成与复性难度极低。空间构象预测序列中富含 Leu、Ala、Arg倾向于形成两亲性 α‑螺旋构象。C 端的酰胺化有助于维持螺旋稳定性增强与细胞膜受体的亲和力。二、前体来源与生物合成编码基因该肽由Lyamp1基因或相关神经肽前体基因编码属于CDCH (Ca²⁺-Dependent Cell Adhesion Hormone) 家族。加工过程合成含信号肽的前体蛋白Prepropeptide。去除信号肽生成原肽Propeptide。经前体转化酶PCSK酶切释放出该 37 肽。关键修饰在肽酰甘氨酸 α‑酰胺化单氧合酶 (PAM) 作用下C 端 Gly 被转化为-NH₂这是其产生生物活性的必要条件。组织表达主要合成于大脑中央神经节 (Cerebral Ganglia)的成对大神经元Light Yellow Cells, LYCs。轴突投射至卵母细胞腺 (Oviducal/Gonadotropic gland)作为神经激素释放。三、生物学功能与生理机制作为软体动物生殖调控的核心神经激素其功能具有高度特异性。1. 核心生理作用诱导排卵 (Ovulation Induction)直接激活卵巢腺体触发卵母细胞从滤泡层释放。在繁殖周期中呈周期性高表达与产卵行为同步。调控产卵行为 (Spawning Behavior)不仅调控细胞水平还能启动复杂的运动程序促使螺完成产卵动作。组织重塑引起产卵器官如输卵管平滑肌收缩协助配子排出。2. 信号转导通路受体类型推测属于G 蛋白偶联受体 (GPCR)家族具体为类似Secretin/GLP 受体的 7 次跨膜受体。主要信号通路Gs 偶联激活腺苷酸环化酶 → 升高 cAMP → 激活 PKA 通路。Gq 偶联激活磷脂酶 C (PLC) → 升高 IP3 和 Ca²⁺ → 激活 PKC 通路。细胞效应刺激胞内钙波释放诱导基因表达变化最终导致生殖细胞成熟与释放。四、种属对比与进化保守性特征数值 / 描述全长37 aaN 端Leu-Ser-Ile-Thr-Asn-Asp-Leu-Arg-Ala-Ile-Ala-Asp-Ser-Tyr-Leu-Tyr-Asp-Gln-His-Trp-Leu-Arg-C 端Glu-Arg-Gln-Glu-Glu-Asn-Leu-Arg-Arg-Arg-Phe-Leu-Glu-Leu-NH₂关键残基Trp-21, Arg-24/30/31/32/33, Phe-34同源性仅在 Lymnaeidae 科椎实螺科物种中高度保守与其他软体动物如蜗牛同源性较低进化意义CDCH 家族神经肽被认为是无脊椎动物生殖神经肽的原始类型之一其结构揭示了神经肽在调控繁殖行为上的早期进化特化。五、科研应用领域详解该肽是无脊椎动物神经内分泌学研究的金标准工具肽。生殖神经生物学研究软体动物脑 - 性腺轴Brain-Gonad Axis的信号传递机制。解析排卵行为的神经环路调控。2.比较内分泌学作为脊椎动物 GnRH促性腺激素释放激素的无脊椎动物同源类似物模型用于研究生殖调控的进化。3.药物开发靶点针对其受体开发特异性拮抗剂 / 激动剂用于控制福寿螺等入侵物种的繁殖。4.细胞生物学模型用于研究 GPCR 信号转导及酰胺化修饰对肽激素活性的影响机制。
