一、产品基础信息与核心特性Galactose‑PEG‑SH 为三段式双亲性聚合物分子一端搭载半乳糖靶向配体中间为亲水聚乙二醇间隔链另一端带有高反应活性巯基可用于载体靶向改性。1、结构功能拆分● 半乳糖基团特异性识别肝细胞表面 ASGPR 去唾液酸糖蛋白受体实现肝脏主动靶向● PEG 间隔链提升水溶性减少血浆蛋白吸附延长体内循环时间巯基末端可与金纳米粒、银纳米粒、介孔硅表面金涂层、马来酰亚胺修饰磷脂发生共价结合构建靶向纳米递送体系。2、理化关键特性外观白色疏松固体粉末溶解性完全溶于纯水、PBS、DMSO、DMF敏感特性巯基极易被空气氧气氧化形成二硫键失活潮湿、室温、强光环境会加速氧化半乳糖基团性质稳定不易降解。3、适用科研场景肝靶向纳米颗粒修饰、肝细胞选择性药物递送、脂质体表面靶向改性等。二、产品规范储存方案保障巯基活性1. 长期未开封储存储存温度-20℃恒温避光冷冻包装维持原装真空铝箔袋袋内预充氮气隔绝氧气与水汽保质期 12 个月。禁止室温、4℃长期存放。2. 开封后日常保存● 取用前完整包装室温回温 30 分钟以上杜绝低温开盖凝水氧化巯基● 每次称量完毕挤出袋内空气热封密封西林瓶样品多层封口膜缠绕● 长期分次使用建议氮气分装至棕色干燥西林瓶内置分子筛干燥剂● 溶解后的水溶液 / 缓冲液母液极易氧化建议现配现用较多避光 4℃存放 12h不建议冻存溶液。3. 储存失效判定粉末发黄、结块水溶液放置后出现浑浊沉淀与金纳米粒混合无法稳定修饰证明巯基大量氧化产品失效不可使用。三、标准称量操作技巧1、操作环境低湿度避光操作台避开水源、窗户强光空气湿度65% 暂缓称量2、工具预处理称量勺、离心管、称量舟 60℃烘干干燥器冷却后使用杜绝残留水分加速巯基氧化3、控制开盖时长单次开盖不超过 2 分钟少量多次取粉多余粉末不可倒回原装瓶单独密封尽快用完4、微量称量优选十万分之一分析天平减少原料损耗与称量误差。四、两大主流实验应用操作流程应用一修饰金纳米颗粒试剂配比参考金纳米粒溶液 Galactose-PEG-SH 固体粉末巯基与金摩尔比推荐 5:1~10:1保证充分包覆。操作步骤应用二偶联 Mal 修饰磷脂 / 高分子脂质体靶向改造1、无水 DMSO 溶解 Galactose-PEG-SH 与 DSPE-PEG-Mal2、弱中性缓冲体系pH 6.5~7.2室温避光反应巯基与马来酰亚胺特异性加成3、透析除去未反应原料冷冻干燥获得半乳糖靶向磷脂衍生物4、所得产物可直接投入薄膜水化法制备肝靶向脂质体。——以上资料由XARuiXi小编提供仅用于科研
Galactose-PEG-SH 半乳糖-聚乙二醇-巯基的产品使用指南
发布时间：2026/6/4 18:30:07
一、产品基础信息与核心特性Galactose‑PEG‑SH 为三段式双亲性聚合物分子一端搭载半乳糖靶向配体中间为亲水聚乙二醇间隔链另一端带有高反应活性巯基可用于载体靶向改性。1、结构功能拆分● 半乳糖基团特异性识别肝细胞表面 ASGPR 去唾液酸糖蛋白受体实现肝脏主动靶向● PEG 间隔链提升水溶性减少血浆蛋白吸附延长体内循环时间巯基末端可与金纳米粒、银纳米粒、介孔硅表面金涂层、马来酰亚胺修饰磷脂发生共价结合构建靶向纳米递送体系。2、理化关键特性外观白色疏松固体粉末溶解性完全溶于纯水、PBS、DMSO、DMF敏感特性巯基极易被空气氧气氧化形成二硫键失活潮湿、室温、强光环境会加速氧化半乳糖基团性质稳定不易降解。3、适用科研场景肝靶向纳米颗粒修饰、肝细胞选择性药物递送、脂质体表面靶向改性等。二、产品规范储存方案保障巯基活性1. 长期未开封储存储存温度-20℃恒温避光冷冻包装维持原装真空铝箔袋袋内预充氮气隔绝氧气与水汽保质期 12 个月。禁止室温、4℃长期存放。2. 开封后日常保存● 取用前完整包装室温回温 30 分钟以上杜绝低温开盖凝水氧化巯基● 每次称量完毕挤出袋内空气热封密封西林瓶样品多层封口膜缠绕● 长期分次使用建议氮气分装至棕色干燥西林瓶内置分子筛干燥剂● 溶解后的水溶液 / 缓冲液母液极易氧化建议现配现用较多避光 4℃存放 12h不建议冻存溶液。3. 储存失效判定粉末发黄、结块水溶液放置后出现浑浊沉淀与金纳米粒混合无法稳定修饰证明巯基大量氧化产品失效不可使用。三、标准称量操作技巧1、操作环境低湿度避光操作台避开水源、窗户强光空气湿度65% 暂缓称量2、工具预处理称量勺、离心管、称量舟 60℃烘干干燥器冷却后使用杜绝残留水分加速巯基氧化3、控制开盖时长单次开盖不超过 2 分钟少量多次取粉多余粉末不可倒回原装瓶单独密封尽快用完4、微量称量优选十万分之一分析天平减少原料损耗与称量误差。四、两大主流实验应用操作流程应用一修饰金纳米颗粒试剂配比参考金纳米粒溶液 Galactose-PEG-SH 固体粉末巯基与金摩尔比推荐 5:1~10:1保证充分包覆。操作步骤应用二偶联 Mal 修饰磷脂 / 高分子脂质体靶向改造1、无水 DMSO 溶解 Galactose-PEG-SH 与 DSPE-PEG-Mal2、弱中性缓冲体系pH 6.5~7.2室温避光反应巯基与马来酰亚胺特异性加成3、透析除去未反应原料冷冻干燥获得半乳糖靶向磷脂衍生物4、所得产物可直接投入薄膜水化法制备肝靶向脂质体。——以上资料由XARuiXi小编提供仅用于科研
