HIV (gp120) Fragment (318-327)；RGPGRAFVTI

一、基础信息多肽名称HIV 包膜糖蛋白 gp120 片段 (318-327)英文名称HIV (gp120) Fragment (318-327)三字母序列Arg-Gly-Pro-Gly-Arg-Ala-Phe-Val-Thr-Ile单字母序列RGPGRAFVTI氨基酸数量10 aa结构特征线性天然片段无乙酰化、无酰胺化无 Cys、无二硫键、无 Met含芳香族 Phe结构式二、理化性质分子式C48H80N16O12理论分子量1073.27 Da等电点 pI9.85强碱性多肽紫外吸收含Phe280 nm 有弱紫外吸收可用于浓度粗略定量敏感残基无光氧化、易氧化高危残基稳定性高溶解性双 Arg 强碱性 Thr 极性亲水搭配 Gly 柔性骨架水溶性优秀纯水、PBS 缓冲液均可快速溶解聚集特性疏水残基 Val/Ile/Phe 分布分散无强疏水聚集区常规实验浓度单体稳定不易沉淀寡聚化学稳定性无 Cys、Met、Trp不易氧化降解耐冻融、常温短时放置结构稳定三、序列分段结构解析N 端碱性柔性基序 Arg-Gly-Pro-GlyArg 带正电荷是 gp120 与宿主细胞受体、趋化因子受体静电识别的关键位点Gly 高柔性、Pro 固定局部肽链转角形成 gp120 特征性环状表位构象维持蛋白天然空间结构。中间识别核心 Arg-Ala-Phe第二位 Arg 进一步强化正电荷结合能力Ala 小侧链无空间位阻适配受体结合口袋Phe 芳香侧链参与疏水堆叠与受体疏水相互作用是受体识别、病毒吸附关键芳香残基。C 端疏水稳定区 Val-Thr-IleVal、Ile 为疏水支链氨基酸支撑局部疏水骨架Thr 极性亲水平衡末端疏水性提升水溶性同时稳定表位构象整体构成 gp120 经典线性抗原表位与受体结合功能区段。四、生物功能与作用机理属于 HIV-1gp120 包膜蛋白 318–327 位保守功能域位于 V3 环关键区段参与病毒与宿主 CD4 受体、辅助受体 CCR5/CXCR4 的识别与吸附决定病毒嗜性与侵染能力具备优势线性 B 细胞抗原表位可诱导特异性中和抗体产生该序列保守性高是病毒免疫逃逸、受体结合机制研究的核心片段。五、科研应用HIV gp120 V3 环表位研究、中和抗体筛选与疫苗表位多肽研发病毒 - 宿主受体相互作用、细胞侵染分子机制基础研究抗 HIV 吸附抑制剂、多肽类抗病毒先导化合物筛选HIV 免疫学检测抗原、ELISA 包被抗原、免疫实验工具肽不同毒株 gp120 同源序列比对、构效关系与病毒嗜性研究。六、溶解与储存使用建议强碱性多肽直接用无菌超纯水或 pH7.2–7.4 PBS 溶解即可溶解快、无析出无 Trp、Tyr、Cys、Met无需严格避光、无需加还原剂常规实验室条件可操作冻干粉-20℃避光密封短期保存长期推荐 -80℃干燥密封工作液小体积分装避免反复冻融长期保持表位结构与免疫活性。